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| 《9岁乖乖女 谁能帮她站起来》 |
| 来源: 今日晚报 时间: 2008-2-16 15:58:16 进入论坛讨论 |
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本报讯 9岁留守女娃林睃身患罕见疾病，急需高额的医疗费用，万般无奈下寻求多方帮助。日前，女孩的遭遇引起了社会的广泛关注，许多热心人士纷纷伸出援助之手，金夫人影楼为其送去1000多元捐款，并承诺愿意承担林睃今后的读书费用。
今年1月，家住荣县望佳镇郝家山村9组的林睃突然四肢无力、呼吸困难。“之前，只是有点感冒。”回忆起当时的一幕，林睃奶奶还记忆犹新。那晚，林睃向奶奶保证，感冒好了，她第一件事就是去上学。但让奶奶始料不及的是，病情最后竟然发展到如此严重的地步。
林睃父母在她一岁时离了婚，她自小跟着父亲生活。林睃患病时，父亲正在广州打工。当晚，林睃被送进荣县人民医院。由于病情严重，1月10日，被转院到市一医院重症监护室。经诊断，林睃所患疾病为极为罕见的格林巴利综合征，严重的病人神经系统将受损，呼吸极其困难。
该院ICU主任杨明全告诉记者，目前，在医护人员的努力下，林睃病情正在逐步好转，希望通过3个月的治疗恢复林睃的四肢运动。虽然林睃的病情正在好转，但20万元的医药费对于这个贫穷的家庭无疑是雪上加霜。每月挣1000多元的父亲已经不知所措，当小林睃的遭遇被媒体报道后，许多热心人士纷纷伸出援手，金夫人影楼员工为林睃发起募捐活动。1000多元的善款很快被交到林父手中。该影楼负责人表示，林睃病治好后，还愿意承担她今后的读书费用，直到大学毕业。对此，林睃家人感谢社会各界爱心人士，表示会积极配合医院照顾好林睃。
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